Bienvenue !

Vous vous posez des questions sur les malformations cardiaques à la naissance appelées « Cardiopathies congénitales » : Robert est là pour vous !

L’association a développé cet outil conversationnel pour vous informer, vous accompagner, vous soutenir, vous orienter.

Robert est conçu pour faciliter votre recherche et enrichir votre expérience. Il vous permet de poser vos questions librement et d'explorer les informations et ressources de Petit Cœur de Beurre.

Nos guides d’information, co-construits avec des professionnels et des bénévoles de l’association concernés, sont téléchargeables ici :

• Le guide parents « Au rythme de la vie » : accompagne la compréhension de la pathologie, la prise en charge, l’hospitalisation de votre enfant et vos droits.
• La guidance parentale : soutient le développement des enfants nés avec une cardiopathie congénitale, en lien avec les parents et les équipes médicales, et prévient les risques possibles de troubles du neuro-développement.

IMPORTANT : ROBERT NE REMPLACE PAS L'HUMAIN, NI NE SE SUBSTITUE AUX PROFESSIONNELS DE SANTÉ.

Je comprends – Discuter avec Robert

Pour toute question ou remarque, nous vous invitons à prendre contact avec l'association Petit Cœur de Beurre .

Si toutefois vous n'étiez pas satisfait des réponses faites par Robert, n'hésitez pas à nous contacter par mail contact@petitcoeurdebeurre.fr ou par téléphone au 06 24 50 56 99, nous sommes là pour vous !

Vous pouvez indiquer votre niveau de satisfaction suite à votre échange avec Robert afin de nous faire part de votre expérience utilisateur. Cela nous aidera à améliorer la pertinence du chatbot, merci !

En utilisant Robert, vous reconnaissez la démarche innovante et comprenez que les réponses fournies par « Robert » sont données sans garantie d'exactitude. Les conditions d'utilisation sont consultables ici.