Bienvenue !

Vous êtes parent d’un enfant né avec une cardiopathie congénitale et vous avez des questions, Robert est là pour vous !

L’un des objectifs principaux de l’Association est de vous soutenir, de vous accompagner, de vous informer et de vous orienter.

Robert est un outil conçu pour faciliter votre recherche et enrichir votre expérience. Il vous permet de poser vos questions librement et d'explorer les informations présentes dans les outils d'information du patient de Petit Coeur de Beurre.

Robert répond aujourd'hui principalement aux parents d'enfants concernés par une malformation cardiaque, mais prochainement, Robert sera en mesure de vous guider si vous êtes un patient adulte concerné ou un professionnel de santé.

Notre fichier source d'information, est téléchargeable ici :
Le guide parents

Il est important de souligner que Robert ne remplace pas l'humain.

Si toutefois vous n'êtiez pas satisfait des réponses faites par Robert, n'hésitez pas à nous contacter par mail ou par téléphone, nous sommes là pour vous !

Je comprends - Discuter avec Robert

Pour toutes questions nous vous invitons à prendre contact avec l'association Petit Cœur de Beurre

En utilisant Robert, vous reconnaissez la démarche innovante et comprenez que les réponses fournies par "Robert" sont données sans garantie d'exactitude. Les conditions d'utilisation sont consultables ici.